Long Taq DNA Polymerase

長片段DNA聚合酶

● 貯存

  -20℃保存一年。

● 產(chǎn)品簡介

Long Taq DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成。兩種酶協(xié)同作用實現(xiàn)了擴增效率、合成速度和延伸性能的完美統(tǒng)一，在長片段PCR反應中具有獨特的優(yōu)勢，可以合成超長的DNA片段。另外，此酶具有比Taq DNA聚合酶約5倍的PCR可信度。該酶的大多數(shù)PCR產(chǎn)物3’端帶堿基A，可以通過TA克隆法進行克隆。

● 產(chǎn)品組成（RTL3102-02）

Long Taq DNA Polymerase（5U/μl）              100μl

10×Long Taq PCR buffer（含Mg^2＋）              1ml

2×GC buffer                                    2×1 ml

產(chǎn)品組成（RTL3102-03）

Long Taq DNA Polymerase（5U/μl）              5×100μl

10×Long Taq PCR buffer（含Mg^2＋）              5×1ml

2×GC buffer                                    10×1 ml

● 活性定義

1單位(U) Taq DNA Polymerase活力定義為在74℃、30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。

● 酶貯存緩沖液

50 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;50 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

● 適用范圍

短鏈和長鏈DNA擴增，特別適合于長片段DNA的擴增。

● 使用說明：

1. 按照下表在0.2ml PCR管中制備反應體系：

2. 混勻后，離心快甩將反應液收集到管底。

3. PCR儀如果沒有熱蓋加熱的話，補加25μl礦物油。

4. PCR儀上執(zhí)行以下程序：

三步法：

兩步法：

*注： PCR 反應條件視模板、引物等的結(jié)構條件不同而各異。在實際操作中需根據(jù)模板、目的片段的大小、堿基序列和引物的長短等具體情況，設定最佳的反應條件（溫度、時間等）。

● 使用舉例：

●   常見問題：

Q1： Long Taq DNA polymerase能擴增多長片段？

A1：對簡單模板（如λ噬菌體做模板），可以擴增20kb片段；對復雜模板（如基因組DNA），可以擴增8kb片段。

Q2：Long Taq DNA polymerase保真性怎樣？

A2：Long Taq含有3’-5’校對活性的聚合酶，有校對功能。保真性為普通Taq酶的5倍。

Q3： Long Taq DNA polymerase是否只能擴增長片段？

A3：Long Taq也能很好的擴增低于5kb的片段，只是在長片段擴增中更有優(yōu)勢。

Q4：進行長片段PCR時，為什么推薦使用2階段溫度PCR法？

A4：長片段PCR擴增時要設計比較長的引物，以增加引物的特異性，而長引物的Tm比較高。在進行長片段PCR時，退火溫度和延伸溫度間的差距很小，當退火溫度超過60℃時，退火溫度和延伸溫度可以設定為一個溫度，一般為68℃，這樣進行2階段溫度PCR，在長片段PCR中能得到更好的效果。

Q5：使用Long Taq DNA polymerase的擴增產(chǎn)物是否可以進行TA克?。?/span>

A5：由于使用Long Taq得到的PCR產(chǎn)物大多數(shù)帶有A，可以進行TA克隆。然而，如果想提高TA克隆的連接效率，建議加A后再進行TA克隆。

Q6：Long Taq DNA polymerase可以擴增高GC含量片段嗎？

A6：要擴增高GC含量片段，建議使用Long Taq配合2×GC buffer使用；不建議使用10×Long Taq buffer。