首頁(yè) > 蛋白生物學(xué) > 蛋白電泳試劑盒 > BN電泳
BN電泳樣品制備試劑盒
產(chǎn)品編號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品包裝 |
RTD8304 |
BN電泳樣品制備試劑盒 |
50-100次 |
● 產(chǎn)品包裝:
貨號(hào) |
組份 |
規(guī)格 |
貯存 |
RTD8303-01 |
10% DDM |
1 ml |
-20℃ |
RTD8303-02 |
5% Digitonin |
1 ml |
-20℃ |
RTD8303-03 |
4×BN/CN-PAGE蛋白上樣緩沖液 |
10 ml |
-20℃ |
RTD8303-04 |
5% G-250染料 |
1 ml |
-20℃ |
● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Blue/Clear Native PAGE(BN/CN-PAGE)是一種從生物樣品(質(zhì)膜,胞漿等)中分離分子量10 kD-10 M kD 范圍的蛋白質(zhì)復(fù)合物的電泳技術(shù)。其原理是用溫和去污劑(如 DDM,digitonin)將蛋白復(fù)合體從細(xì)胞膜中以近似天然的狀態(tài)分離出來(lái),Blue Native PAGE (BN-PAGE)是用考馬斯亮藍(lán) G-250 代替 SDS與蛋白結(jié)合而使其帶負(fù)電荷,根據(jù)蛋白分子量不同在 PAGE膠中得到分離;Clear Native PAGE(CN-PAGE)是電泳緩沖液中不加入任何染料,電泳中始終保持蛋白的天然電荷和活性狀態(tài),然而,其蛋白的分辨率要低于Blue Native PAGE。另外,BN-PAGE由于考馬斯亮藍(lán)G-250存在,使蛋白都覆蓋上負(fù)電荷,可以分離堿性蛋白(pI>7);而CN-PAGE只適合于酸性蛋白(pI<7)的分離。
BN電泳樣品制備試劑盒含有BN/CN電泳樣品上樣所需要的試劑,包括兩種最常用的即用型非離子型去垢劑-DDM(n-Dodecyl β-D-maltoside, n-十二烷基-β-D-麥芽糖苷)和Digitonin(毛地黃皂苷),這些去垢劑可以有效提高膜蛋白樣品的溶解性,避免電泳中產(chǎn)生樣品拖尾現(xiàn)象。
以每次處理100μl(10-20 μg/μl)樣品計(jì)算,該試劑盒可以使用50-100次。
● 保存條件:
-20℃保存,一年有效。
● 使用說(shuō)明:
一 用前必讀:
1. 由于蛋白樣品的多樣性,不太可能提供一種通用的BN蛋白樣品制備和上樣程序。用戶可以根據(jù)自己的樣品種類和實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,適當(dāng)調(diào)整實(shí)驗(yàn)程序,找到最適合的使用方法。
2. 10% DDM和5% Digtonin溶液常溫溶化后如有沉淀,95℃加熱5分鐘至沉淀徹底溶解后使用。
3. BN電泳樣品不能使用含SDS的上樣緩沖液制備。
二 制備細(xì)胞器樣品BN上樣溶液:
以下程序用于提取好的細(xì)胞器樣品的BN電泳檢測(cè),如線粒體和葉綠體樣品。
2.1 取制備好的細(xì)胞器沉淀,冰浴溶化。
2.2 根據(jù)下表制備樣品:
試劑 |
終濃度 |
備注 |
細(xì)胞器樣品體積 |
as you wish |
BN電泳中每個(gè)泳道的蛋白上樣量盡量控制在50 μg以內(nèi)。樣品上樣液的濃度控制在2.5-5 μg/μl(上樣體積10-20 μl)。使用者可以根據(jù)樣品濃度適當(dāng)調(diào)整。 |
4×BN/CN-PAGE蛋白上樣緩沖液 |
1× |
|
10% DDM或5% Digitonin |
1% |
推薦使用的去垢劑終濃度為1%。很多樣品可能需要優(yōu)化去垢劑濃度。調(diào)整范圍為0.5-5% DDM或0.5-2.5% Digitonin。 |
2.3 溶液冰浴處理15分鐘,間歇混勻。
2.4 4℃ 20000 g離心30分鐘。
2.5 取上清加入5% G-250染料,使其樣品中G-250終濃度為去垢劑終濃度的1/4。如使用終濃度1%去垢劑,樣品中G-250終濃度為0.25%。如使用其他去垢劑終濃度,請(qǐng)調(diào)整G-250染料的加入體積。
三 制備細(xì)菌、組織或細(xì)胞BN上樣溶液:
3.1 參考下表制備不同樣品裂解物:
試劑或樣品 |
操作或使用體積 |
終濃度 |
備注 |
E.coli |
取細(xì)菌菌液1-2 ml,加入上樣緩沖液和去垢劑,冰浴超聲處理(推薦30-50%功率,超聲2秒,間隔3秒,超聲2分鐘) |
- |
盡量取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)菌,OD600在0.6-1.0之間 |
培養(yǎng)細(xì)胞 |
1×107細(xì)胞加入上樣緩沖液和去垢劑,用移液器吹打8-10次重懸細(xì)胞沉淀 |
- |
|
新鮮組織 |
10-50 mg新鮮組織加入上樣緩沖液和去垢劑,用玻璃勻漿器冰浴勻漿5-10次 |
- |
|
4×BN/CN-PAGE蛋白上樣緩沖液 |
125 μl |
1× |
|
10% DDM或5% Digitonin |
50 μl 或100 μl |
1% |
推薦使用的去垢劑終濃度為1%。很多樣品可能需要優(yōu)化去垢劑濃度。調(diào)整范圍為0.5-5% DDM或0.5-2.5% Digitonin。 |
滅菌水 |
定容至500 μl |
|
|
3.2 裂解物冰浴處理15分鐘,間歇混勻。
注:某些樣品裂解后會(huì)釋放出大量核酸,使得裂解后的樣品比較粘稠,可以加入DNase消化核酸(貨號(hào):RTT2103)。
3.3 4℃ 20000 g離心30分鐘。
2.4 取上清加入5% G-250染料,使其樣品中G-250終濃度為去垢劑終濃度的1/4。如使用終濃度1%去垢劑,樣品中G-250終濃度為0.25%。如使用其他去垢劑終濃度,請(qǐng)調(diào)整G-250染料的加入體積。
四 樣品檢測(cè):
蛋白電泳可以選擇Blue/Clear 非變性凝膠電泳試劑盒(貨號(hào):RTD6139)進(jìn)行檢測(cè);電泳后凝膠染色可以使用FastBlue蛋白染色液(貨號(hào):RTD6202);電泳后凝膠的轉(zhuǎn)膜可以使用10×BN轉(zhuǎn)膜緩沖液(貨號(hào):BC600P)。
|