動(dòng)物核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒（組織樣品）
Animal Nuclear and
Cytoplasmic Protein Extraction Kit for Tissues
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產(chǎn)品貨號(hào)
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名稱
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規(guī)格
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RTD8303
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動(dòng)物核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒（組織樣品）
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50 次
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
在研究細(xì)胞時(shí)經(jīng)常要研究細(xì)胞的不同組份，而研究得最多的兩個(gè)細(xì)胞組份就是細(xì)胞核和細(xì)胞漿。分離核蛋白和胞漿蛋白，不僅可以用于研究蛋白在細(xì)胞內(nèi)的定位，而且可以用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控方面的研究，例如EMSA(也稱gel
shift)，footprinting等。動(dòng)物核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒(Animal
Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供了一種比較簡(jiǎn)單方便地從組織中抽提細(xì)胞核蛋白與胞漿蛋白的方法。約90分鐘就可以完成組織細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白的分離。抽提得到的蛋白可以用于Western，EMSA，footprinting，報(bào)告基因檢測(cè)以及酶活力測(cè)定等實(shí)驗(yàn)。
本試劑盒是通過裂解緩沖液在低滲透壓條件下，使細(xì)胞充分膨脹，破壞細(xì)胞膜，釋放出細(xì)胞漿蛋白，然后通過離心得到完整的細(xì)胞核（細(xì)胞核可以重懸于細(xì)胞核貯存緩沖液中
-80℃貯存）；細(xì)胞核用核蛋白提取試劑I裂解，配合核酸酶Benzonase消化掉核酸，離心得到變性核蛋白；或者使用核蛋白提取試劑II裂解，離心得到非變性（活性）核蛋白。一般情況下，胞漿蛋白與核蛋白之間的交叉污染低于10%。
對(duì)于組織樣品，如果每個(gè)樣品的重量不超過50
mg，本試劑盒可以抽提50個(gè)樣品。
● 產(chǎn)品組成：
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產(chǎn)品編號(hào)
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名稱
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規(guī)格
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貯存
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RTD8303-01
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裂解緩沖液A
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45 ml
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-20℃
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RTD8303-02
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裂解緩沖液B
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1 ml
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4 ℃
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RTD8303-03
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細(xì)胞核貯存緩沖液
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0.5 ml
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-20℃
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RTD8303-04
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核蛋白提取試劑I（變性）
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5 ml
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-20℃
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RTD8303-05
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核蛋白提取試劑II（非變性）
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5 ml
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-20℃
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RTD8303-06
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臺(tái)盼藍(lán)染色液
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0.5 ml
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4℃
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PM1790S-01
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PMSF溶液（100 mM）
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1 ml
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-20℃
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RTT2106-01
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Benzonase（250 U/μl）
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50 μl
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-20℃
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DT0140P-01
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1 M DTT
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1 ml
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4℃(配制后-20℃)
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● 貯存條件和運(yùn)輸：
根據(jù)標(biāo)簽溫度貯存；有效期一年；試劑盒濕冰運(yùn)輸。
● 用前必讀：
1. 離心機(jī)請(qǐng)調(diào)整成RCF/g模式，按照離心力設(shè)置離心機(jī)（不要根據(jù)轉(zhuǎn)速rpm模式設(shè)置），所有離心步驟都需要在4℃低溫離心機(jī)中進(jìn)行。
2. 蛋白提取推薦添加蛋白酶抑制劑，根據(jù)蛋白酶抑制劑母液濃度提前添加在蛋白提取溶液中（如抑制劑母液是 100×，添加時(shí)按照1:100添加）。研究蛋白磷酸化，需要添加磷酸酶抑制劑（自備，試劑盒不提供）。
3. 蛋白定量推薦使用BCA方法，可以選擇BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒（貨號(hào)：RTP7102）。
● 使用方法：
一 胞漿蛋白和核蛋白的提?。?/b>
1.1準(zhǔn)備溶液：常溫溶解試劑盒中的試劑，溶解后立即放置在冰上，混勻。取適當(dāng)量的裂解緩沖液A，在使用前加入PMSF溶液和/或磷酸酶抑制劑（自備，試劑盒不提供）和1/1000體積的1
M DTT，隨后立即放于冰上待用。
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組份
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一次提取需要體積
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PMSF溶液
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1
M DTT
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Benzonase
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裂解緩沖液A
（步驟1.2.2和1.3.1）
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800 μl
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8 μl
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0.8 μl
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-
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核蛋白提取試劑I（變性）
（步驟1.4.1.2）
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100 μl
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1 μl
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0.1 μl
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1 μl
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核蛋白提取試劑II（非變性）（步驟1.4.2.2）
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50 μl
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0.5 μl
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-
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-
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1.2
組織胞漿蛋白提?。?
1.2.1把組織盡可能切成非常細(xì)小的碎片。
1.2.2按照每50
mg組織加入400
μl裂解緩沖液A（含抑制劑和DTT）的比例在玻璃勻漿器內(nèi)充分勻漿，勻漿需在冰浴進(jìn)行，勻漿后吸出勻漿液到離心管中，冰浴5分鐘。
1.2.3
關(guān)鍵步驟：加入20
μl裂解緩沖液B（按照裂解緩沖液A體積的1/20加入），混勻，冰浴5-10分鐘。
注1：此步驟盡量不要漩渦震蕩沉淀，否則得到的胞漿蛋白可能會(huì)污染核蛋白。
注2：裂解緩沖液對(duì)不同組織細(xì)胞的裂解能力有不同，敏感細(xì)胞裂解5分鐘足夠，其他細(xì)胞冰浴時(shí)間不要超過10分鐘。
1.2.4
4℃ 16000g 離心5分鐘，取80%上清即為胞漿蛋白，保存?zhèn)溆谩?
注：吸取上清時(shí)千萬不要觸及沉淀，可以只取80%體積上清，以免胞漿蛋白中污染細(xì)胞核。新鮮的肝臟組織用本產(chǎn)品裂解后獲得的上清，其胞漿蛋白濃度約為2-5
mg/ml，不同狀態(tài)的不同組織有所不同。
1.3
收集細(xì)胞核：
1.3.1
徹底去除步驟1.2.4離心管內(nèi)上清，沉淀中再次加入400
μl裂解緩沖液A（含PMSF
和DTT），用1 ml吸頭吹打重懸沉淀至沉淀完全散開（注：渦旋震蕩不易懸浮沉淀），冰浴5分鐘。
注：此步驟目的是徹底漂洗沉淀中殘余的未裂解細(xì)胞，可以大大提高細(xì)胞核的純度。
1.3.2
4℃ 16000g 離心5-10分鐘，徹底去除上清，沉淀即為完整的細(xì)胞核。
注：盡量完全把上清去除干凈，否則細(xì)胞核中會(huì)污染胞漿蛋白。
1.3.4
可選步驟：取10
μl細(xì)胞核溶液，加入10
μl臺(tái)盼藍(lán)染色液，混勻后，常溫放置2分鐘，顯微鏡下觀察細(xì)胞核的染色情況，提取良好的細(xì)胞核為均一藍(lán)色，沒有粘連（如圖）。
1.4 細(xì)胞核蛋白提取：
1.4.1 變性核蛋白提?。?/b>
注：此步驟使用含有SDS的核蛋白提取試劑I，完全裂解核膜，釋放出細(xì)胞核內(nèi)容物，提取的是完全變性的核蛋白，適用于SDS-PAGE電泳Western
Blot檢測(cè)。
1.4.1.1
取一管50
μl細(xì)胞核溶液，4℃
16000g 離心2分鐘，去除上清，保留沉淀。
1.4.1.2
沉淀中加入100
μl核蛋白提取試劑I（變性）（含PMSF和DTT）和1
μl Benzonase，吸頭重懸沉淀，37℃處理30分鐘至幾乎無可見不溶物。
注：加入核蛋白提取試劑I（變性）后，細(xì)胞核裂解釋放出大量核酸，溶液可能非常粘稠，核酸酶Benzonase可以消化掉核酸，降低粘度。
1.4.1.3
4℃16,000g離心10分鐘，立即吸取上清至一預(yù)冷的離心管中，即為抽提得到的變性核蛋白?？梢粤⒓词褂?，也可以-80℃凍存。新鮮的50 mg肝臟組織用100 μl提取試劑I裂解后獲得的上清，可以使用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒（貨號(hào)：RTP7102）測(cè)定濃度，其核蛋白濃度約為1-3
μg/μl，不同細(xì)胞略有不同。
1.4.2 非變性核蛋白提取：
注：此步驟使用高鹽緩沖液（核蛋白提取試劑II）使得細(xì)胞核收縮，核酸結(jié)合蛋白（如轉(zhuǎn)錄因子）與核酸分離，擴(kuò)散到細(xì)胞核外部，離心后上清中為非變性（活性）核蛋白，適用EMSA，轉(zhuǎn)錄因子活性分析等實(shí)驗(yàn)。
1.4.2.1
取一管50
μl細(xì)胞核溶液，4℃
16000g 離心2分鐘，去除上清，保留沉淀。
1.4.2.2
沉淀中加入50
μl核蛋白提取試劑II（非變性）（含PMSF，不要添加DTT），吸頭重懸沉淀，4℃旋轉(zhuǎn)混勻30
min，至最后得到的溶液無可見懸浮物。
注：如不能旋轉(zhuǎn)混勻，可以冰浴30 min，每隔5分鐘混勻一次。
1.4.2.3
4℃16,000g離心10分鐘，立即吸取上清至一預(yù)冷的離心管中，即為抽提得到的活性核蛋白?？梢粤⒓词褂茫部梢?80℃凍存。新鮮的50 mg肝臟組織用50 μl提取試劑II裂解后獲得的上清，可以使用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒（貨號(hào)：RTP7102）測(cè)定濃度，其核蛋白濃度約為1-3
μg/μl，不同細(xì)胞略有不同。
二 關(guān)于胞漿蛋白和核蛋白產(chǎn)量和質(zhì)量的評(píng)價(jià)：
2.1蛋白產(chǎn)量：
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組織
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組織重量
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胞漿蛋白
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核蛋白
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腦
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~50 mg
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~1.2 mg
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~70 μg
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肝臟
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~50 mg
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~3.4 mg
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~80 μg
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心臟
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~50 mg
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~1.6 mg
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~140 μg
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肺
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~50 mg
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~1.5 mg
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~70 μg
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2.2 胞漿蛋白和核蛋白質(zhì)量評(píng)價(jià)：
蛋白分區(qū)提取的質(zhì)量評(píng)價(jià)首先看提取的蛋白是否是分區(qū)蛋白，其次要看分區(qū)蛋白是否有明顯的富集，其三要看提出的分區(qū)蛋白是否有其他組分交叉污染，最后看提取的分區(qū)蛋白中是否可以檢測(cè)出目的蛋白。使用專門的胞漿內(nèi)參和細(xì)胞核內(nèi)參（下表），可以初步確認(rèn)提出的是胞漿蛋白還是核蛋白。蛋白是否有效富集需要用總蛋白作為對(duì)照，與總蛋白相比，胞漿蛋白內(nèi)參或核內(nèi)參是否有明顯富集。交叉污染可以用其他組分內(nèi)參檢測(cè)蛋白樣品，如關(guān)注胞漿蛋白中是否有細(xì)胞核蛋白污染，可以使用核蛋白內(nèi)參如Lamin
B1檢測(cè)胞漿蛋白，檢測(cè)無條帶即說明胞漿蛋白與細(xì)胞核組分無交叉污染。用目標(biāo)蛋白抗體檢測(cè)分區(qū)蛋白，驗(yàn)證是否可以檢測(cè)到目的蛋白，蛋白大小是否符合預(yù)期。
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位置
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內(nèi)參名稱
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大小 kD
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備注
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胞漿蛋白內(nèi)參
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GAPDH
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37
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β-Actin
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45
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β-Tubulin
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55
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推薦
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核內(nèi)參
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Histone H3
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17
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H3出存在于細(xì)胞核內(nèi)，也存在于線粒體中，胞漿中可以檢測(cè)到
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PCNA
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36
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Lamin B1
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68
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推薦
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